第230章 事情破败（求订阅）

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    排在后面的人吃亏，这是很显然的道理，这个CNN记者动机不纯，被发言人反讽了一回。

    但女记者擅长挑拨离间，深得其中精髓，知道什么话题更劲爆。

    她追问道：“是否可以认为，EMA标准更宽松，FDA的标准更严格？”

    EMA发言人果然生气了，拒绝回答，可该记者紧追不放，最后被保安架了出去。

    在EMA的地盘，踩欧盟，捧镁国，这不是找shi的行为吗？

    但是第二天，“民众更需要哪个？低标准or严要求”的标题，出现在多家英文报纸上，头版头条。

    网络新闻的热搜和推送软件头条，也被这个话题占领。

    CNN等知名媒体，都播放了CNN记者被赶出会场的新闻，他们很气愤，认为这是对新闻自由的侮辱。

    但欧洲人叼都不叼，认为这帮镁国人是自寻其辱，网上喷镁国人的欧洲键盘侠不计其数。

    而镁国人都在嘲笑欧盟的落后和迂腐，认为FDA才是最让人放心的，是保护镁国人身体健康的最牢固的壁垒。

    两边吵架，大家的目光逐渐吸引到两边制度的区别上来，似乎慢慢忘记了强人汤。

    但这些都是障眼法。

    一张无形的大网，正在悄悄围绕FDA，许多专业调查人员对劳伦斯，石原凉介等人进行了深入调查，越来越多的证据已经指向这群人。

    大家都不急，还没到收网的时候，再等等。

    ………………

    时间来到八月份，从欧洲和镁国传出来消息，两地的Ⅲ期临床实验已经有几千个患者受益，很多夫妻喜怀孕，市场反馈非常好。

    这些数据还是由SGS这家机构全程监督，每一个细节都处理地非常好，专家们一致认为，不管是EMA，还是FDA，都很难挑刺。

    2020年8月16日，欧盟EMA抢先宣布，强人汤临床Ⅲ期数据通过审核，EMA要求厂家立刻补交所需材料，进入植物制品新药的集中审批程序。

    进行到这一步，意味着只要杨顺提交完全资料，EMA将在90天内批准上市，进入欧盟所有成员国的医药市场。

    消息传回来，一时间，华夏这边简直就是举国欢庆！

    就连《新闻联播》也报道了这条消息，央视记者带队赶到红枫，找到杨顺采访了半天，第二天晚上就报道出来，整整30秒钟。

    各大互联网媒体纷纷在首页头条宣布这条好消息，今日头条等推送APP，也将“强人汤顺利进入欧盟医药市场”推送给全国手机用户。

    手机，网站，报纸，电视，全国至少有四亿人通过各种渠道了解到这件事。

    难怪医药行业如此兴奋，这意味着中药在海外市场迈出了坚实的第一步，强人汤打破了欧盟对中药的绝对屏蔽，推开了一扇全新的大门，在华夏中医史上记下浓浓的一笔！

    欧盟也是使用植物药的大市场，一年几百亿，说明欧洲人并不排斥。

    但是，出于技术保护，或者是偏见，欧盟设置了很高的门槛，比如欧盟GMP认证，海外检察官现场考察，理化和生物学实验论文，极高的环保要求等等。

    最苛刻的一条，是要求申请的药物在欧洲有15年以上的销售证明，这个没有一家华夏中医企业做得到。

    但强人汤做到了，这就是默克集团的实力，他们在一年前谈妥合作时，就在欧洲找到了与强人汤几位主药相似的方案，早就准备好了。

    即使这里面有破绽，但双方正处于蜜月期，再加上这半年的临床Ⅲ期实验效果显著，EMA抬抬手就通过了，这也是欧盟主动降低中药门槛，向华夏示好的诚意之举。

    这是趁着熊孩子们打的头破血流，两家大人也悄悄联起手来，准备给另一个大人狠狠一击，心照不宣。

    华夏中医协会向杨顺发来贺电：“恭喜强人汤成为华夏第一款进入欧盟医疗保险体系的中成药，你所作的努力，全国中医界都看在眼里，在此我们全国中医协会，向你表示真诚的感谢和祝贺！”

    中京中医药大学的校长隔空喊话：“希望杨总能找个时间，来中医药大学召开一次座谈会，和学弟学妹们分享一下全球推广中医的心得，他们都很崇拜你！”

    红枫农业大学早就把横幅准备好了：“热烈庆祝我校著名校友知名植物学家杨顺研发的强人汤通过欧盟EMA药物审核！”

    猫酮生物公司一群老熟人打来电话：“请客请客，海皇山庄已经包场了，就等你来买单！”

    钱飞飞发来短信：“牛逼呀杨顺，能给我悄悄寄一盒过来吗？麻烦在快递备注里写办公文具，别写其他的。”

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